Med gemensamma, nationella standarder för lagring och utbyte av data blir det möjligt att följa och analysera vården av patienter på ett enhetligt sätt i hela landet, skriver Anna Nilsson Vindefjärd med flera.
Vi uppmanar regeringen och länsriksdagsledamöterna att besluta om ett nationellt ramverk för hantering och användning av hälsodata. Det skulle bidra till mer jämlik vård och färre vårdskador.
Hälsodata består av information som beskriver en persons hälsa. Uppgifterna kan komma från vården, klinisk forskning eller personen själv. Ökad samordning och användning av hälsodata kan bland annat bidra till:
● Effektivare behandlingar. Hälsodata kan ge kunskap om hur till exempel läkemedel används och deras effekt i den kliniska vardagen. Det är ett viktigt steg för att säkerställa att patienter får rätt behandling vid rätt tidpunkt.
● Färre medicinska skador. Enligt den senaste statistiken från “Vård i siffror”, utförd av Sveriges Kommuner och Regioner, inträffade undvikbara vårdskador i 9,5 procent av de granskade vårdtillfällena i Värmland. Genom att samla in, dela och använda vård- och omsorgsdata, såsom analysresultat från blodprov och EKG, så att resultat av behandlingar kan jämföras, går det att höja kvaliteten och minska antalet fel, vilket bidrar till färre hälsa. vårdskador.
● Jämlik vård. Med gemensamma, nationella standarder för lagring och utbyte av data blir det möjligt att följa och analysera vården av patienter på ett enhetligt sätt i hela landet och agera på avvikelser.
En opinionsundersökning, gjord av Verian via Sifo-panelen, visar att hela 80 procent av de tillfrågade vill dela med sig av sin hälsodata, om det kan göras anonymt och integritetssäkert. Inför riksdagsvalet frågade vi riksdagskandidaterna om de ansåg att regeringen efter valet borde prioritera åtgärder som gör det möjligt för aktörer att samla in, dela och använda hälsodata på ett integritetssäkert sätt. 72 procent av länets kandidater svarade ja.
Patienter, vårdgivare, forskare och företag måste bättre kunna bidra till insamling, delning och användning av data, och detta måste ske på ett etiskt, integritets- och informationssäkert och strukturerat sätt. Det pågår ett stort arbete både nationellt och regionalt för att skapa tekniska och juridiska lösningar. Dessutom krävs ett nationellt ramverk med riktlinjer för hantering och användning av hälsodata kopplat till personnummer.
Vi utgår från att regeringen och länsriksdagsledamöterna prioriterar patientens bästa och ser fram emot att de, parallellt med arbetet med tekniska och juridiska lösningar, beslutar om ett sådant ramverk. Det skulle bidra till att öka både jämlikhet, säkerhet och kostnadseffektivitet i vården.
Anna Nilsson Vindefjärd
Generalsekreterare, Forska Sverige
Annika Östman Wernerson
Rektor, Karolinska Institutet
Cecilia Fagerström
Forskningschef, Region Kalmar län
Jonas Ålebring
Medicinsk direktör, Pfizer Sverige
Fet Dahl
Ordförande Svenska sjuksköterskeförbundet
Björn Ehlin
Ordförande, Diabetesförbundet
Upptäck mer från idag nyheter
Prenumerera för att få de senaste inläggen skickade till din e-post.
